Avertir le moderateur Les blogs du Téléthon sont hébergés par blogSpirit Téléthon 2015 header

21/11/2009

soirée pliage

 

Photo téléthon 08 015.jpgBonjour à tous!!!

 

 

 

 

rendez vous Mercredi 25 novembre à 20h30 à la salle du Peuple de la Mairie pour un réunion d'informations sur le programme du weekend du Téléthon.

 

Puis comme chaque année nous avons besoin d'un maximum de mains pour son pliage.

 

Donc nous comptons sur votre présence pour nous aider dans la bonne humeur qui nous caractérise...

 

 

merci beaucoup et rendez vous mercredi 20h30.

18/11/2009

Lancement des manifestations du Téléthon 2009

 

Lancement des manifestations du

Téléthon 2009 par

 

  

 

 

« Les cœurs de Lodève à

 

l'unisson »

 

 

 

à la mémoire d' ADRIEN

 

 

UN CONCERT proposé par

 

LA CHORALE DES LUTEVAINS,

 

LA CHORALE DU FOYER DES

SENIORS,

 

LODEVE EN CHŒUR, les Groupes

Scolaires

 

SAINT JOSEPH ET PASTEUR

 

 

 

 

DIMANCHE 29

NOVEMBRE 2009

 

A 15H00

 

CATHEDRALE

ST FULCRAN

 

 

ENTREE GRATUITE

 

(POSSIBILITE DE FAIRE UN DON SUR PLACE)

 

VENEZ NOMBREUX !

 

 

Photo téléthon 08 073.jpg

 

13/11/2009

La thérapie génique marque un point contre l'ALD

MALADIE GÉNÉTIQUE

La thérapie génique marque un point contre l'ALD

NOUVELOBS.COM | 05.11.2009 | 22:54

Deux enfants atteints d’une grave maladie cérébrale, l’adrénoleucodystrophie (ALD), ont été traités par thérapie génique, une première réalisée par des chercheurs et des médecins français.

Des cellules souches de la moelle osseuse de l'un des patients après traitement: les points rouges trahissent la présence de la protéine corrigée.

Des cellules souches de la moelle osseuse de l'un des patients après traitement: les points rouges trahissent la présence de la protéine corrigée. (Patrick Aubourg)

Pour la première fois, une maladie neurologique mortelle a été ralentie grâce à un protocole combinant thérapie génique et thérapie cellulaire, annoncent Patrick Aubourg, Nathalie Cartier (Inserm, Université Paris Descartes) et leurs collègues dans la revue Science publiée ce vendredi. Près de trois ans après, la progression de la maladie a été ralentie et aucun effet secondaire n’a été observé.

Dans le cadre d’un essai restreint, deux enfants atteints d’adrénoleucodystrophie (ALD), suivis dans le service du Pr Aubourg à Saint-Vincent de Paul (Paris), ont bénéficié de ce traitement innovant. Ils souffraient d’une forme cérébrale d’ALD, maladie génétique héréditaire qui touche les jeunes garçons entre 5 et 12 ans. Une protéine défectueuse entraîne une destruction de la myéline dans le système nerveux central, la myéline étant cette gaine qui entoure les nerfs, les protège et transmet l’influx nerveux. A terme, les patients souffrent de démence, de problèmes moteurs et la maladie évolue vers la mort.

Le seul traitement possible à l’heure actuelle contre l’ALD est la greffe de moelle osseuse, mais trouver un donneur compatible n’est pas toujours possible. Et la greffe peut échouer. C’est pour cela que l’équipe de Patrick Aubourg et Nathalie Cartier ont mis au point une technique utilisant les propres cellules des patients.

Vecteur innovant


Après avoir prélevé les cellules souches de la moelle osseuse, les chercheurs ont inséré un gène correcteur. Pour cela ils ont utilisé un vecteur viral dérivé du VIH : ce lentivirus rendu inoffensif possède un ARN qui s’insère dans le génome de la cellule visée. Cette aptitude, redoutable pour un pathogène, est très intéressante pour la thérapie génique. En l’occurrence, l’objectif était que le gène correcteur se place sur le chromosome X, là où réside le gène défectueux responsable de l’ALD. C’est la première fois qu’un tel vecteur viral est utilisé avec succès chez l’humain.

Comme pour une greffe de moelle, les chercheurs ont détruit la moelle osseuse des deux patients avant de transférer les cellules souches corrigées. Deux ans après, la bonne version de la protéine était toujours présente dans le système nerveux des deux enfants. Leur état est comparable à celui des patients qui bénéficient d’une greffe classique de moelle osseuse, relatent les chercheurs.

L’analyse des cellules corrigées, réalisée par l’équipe de Christof Van Kalle en Allemagne (Heidelberg), n’a pour l’instant révélé aucun effet délétère de cette insertion dans le chromosome X. Au cours d’un autre essai de thérapie génique mené par le Pr Alain Fischer (hôpital Necker, Paris) contre le déficit immunitaire sévère, des cas de leucémies se sont déclarés chez certains enfants.

Ces travaux, qui devront être confirmés sur un plus grand nombre de patients, ouvrent des pistes thérapeutiques pour l’ALD cérébrale, qui concerne surtout les enfants, mais aussi pour la forme adulte (qui touche la moelle épinière). D’autres maladies du sang, comme la drépanocytose ou la thalassémie, pourraient aussi faire l’objet de thérapies correctrices similaires.

Ces recherches ont été en partie financées par l’association ELA, qui réunit des familles atteintes par l’ALD, et par l’AFM, organisatrice du Téléthon.

Cécile Dumas
Sciences et Avenir.com

05/11/09

Franc succès pour la thérapie génique

Ce n'est plus un simple espoir, mais un franc succès. Pour la première fois, une maladie grave touchant le cerveau a pu être traitée par une thérapie génique. La progression de cette pathologie, l'adrénoleucodystrophie liée au chromosome X, a été arrêtée chez deux enfants après une autogreffe de cellules souches de la moelle osseuse dans lesquelles un gène correcteur avait été introduit. Les résultats définitifs de cet essai clinique, mené par Nathalie Cartier et Patrick Aubourg (Inserm et Assistance publique-Hôpitaux de Paris), sont publiés dans la revue Science datée du jeudi 5 novembre.

Les leucodystrophies frappent un nouveau-né sur 2000 en France. Ce groupe de maladies a en commun d'affecter les cellules du système nerveux central fabricant la gaine de myéline qui enveloppe les nerfs. Dans l'adrénoleucodystrophie, le chromosome X porte une version mutée du gène ABCD1. Seuls les garçons sont donc atteints de la maladie. Celle-ci évolue progressivement, avec entre l'âge de 5 et 12 ans l'apparition d'anomalies à l'imagerie médicale du cerveau sans signes cliniques. Puis, les manifestations pathologiques apparaissent et le malade devient grabataire, avec une altération de ses fonctions intellectuelles et motrices.

Le professeur Patrick Aubourg, qui avait identifié en 1993 le gène en cause avec le professeur Jean-Louis Mandel, a conçu un essai de thérapie génique, destiné à traiter des patients pour lesquels il n'y avait pas de donneur de moelle osseuse compatible disponible. Cet essai, dont des résultats intermédiaires étaient encourageants (Le Monde du 30 octobre 2007), s'est conclu avec un suivi qui aura duré respectivement vingt-quatre et trentemois pour les deux enfants y ayant participé.

Chez ces deux malades porteurs de la mutation, des cellules souches de la moelle osseuse – capables de donner l'ensemble des lignées cellulaires sanguines – ont été récoltées dans le sang périphérique. Elles ont été mises en présence d'un vecteur lentiviral dérivé du VIH, qui a la particularité de pénétrer dans le noyau des cellules. Ce vecteur portait la bonne version du gène ABCD1. Une fois réinjectées dans le sang des deux enfants, les cellules souches porteuses du gène correcteur ont eu une descendance cellulaire qui s'est retrouvée notamment dans le cerveau. Sur le plan des lésions, le processus de démyélinisation des cellules nerveuses s'est arrêté en un peu plus d'un an. Les fonctions neurologiques et cognitives sont restées stables au cours de la période de suivi, et les résultats sont tout à fait comparables à ceux d'une greffe de moelle osseuse réussie – sans l'inconvénient de l'administration, à vie, d'un traitement antirejet.

Cette étude, qui a mobilisé une large équipe, incluant notamment les professeurs Marina Cavazzana-Calvo et Alain Fischer (Inserm, hôpital Necker, Paris) était financièrement soutenue par l'association européenne contre les leucodystrophies (ELA). Le premier enseignement qui peut en être tiré est la confirmation qu'il est possible, au moyen d'un vecteur lentiviral, de corriger les cellules souches de la moelle osseuse. "Nous avons obtenu une correction importante, de l'ordre de 15 %, souligne le professeur Aubourg. Il faut savoir que dans la thérapie génique des “enfants bulle”, par exemple, le taux de correction est inférieur à 0,01 %. Nous allons travailler pour augmenter le pourcentage de cellules corrigées. Le vecteur lentiviral pourrait être appliqué à d'autres maladies génétiques comme la bêta-thalassémie ou la drépanocytose."

La deuxième leçon est la sécurité d'emploi de cette technique. L'intégration du vecteur lentiviral dans le génome du malade n'allait-elle pas entraîner des effets secondaires ? Les risques étaient limités par le fait que le vecteur était doté d'un dispositif d'auto-inactivation: il s'inactivait une fois intégré et n'a donc pas joué de rôle néfaste. Grâce au travail de Christof Von Kalle (Centre allemand de recherche sur le cancer, Heidelberg), les différents sites d'intégration ont pu être surveillés. "Même si nous nous devons de rester prudents, les résultats sont rassurants sur l'innocuité du vecteur", indique le professeur Aubourg.

Le troisième enseignement, souligné dans un commentaire de Luigi Naldini (San Raffaele Telethon Institute for Gene Therapy, Milan, Italie), publié dans le même numéro de Science, est que ces résultats et d'autres récemment parus vont sans doute redonner un élan à la thérapie génique. Cette approche thérapeutique, après avoir beaucoup promis, n'avait pour l'heure pas répondu aux espoirs placés en elle.

Paul Benkimoun

08/11/2009

appel aux dons!!!!!!!!!!

bxp52534.jpg

Comme ces 8 dernières années, nous organisons un loto avec le soutien des entreprises, des commerçants, artisans, professions libérales et associations de la Ville de Lodève et du Lodèvois.

C'est pourquoi nous faisons appel à votre générosité, en effet, vous pouvez nous soutenir, dans un combat qui nous concerne tous, en nous adressant vos dons à

Association « Lodève a du Cœur »

Monsieur CARO Frédéric

trésorier

27 boulevard de la liberté

34700 LODEVE

Un don équivaut à concevoir une quine, et le reliquat reversé directement à l’AFM, donc un don deux actions.

Merci de votre soutien